GA-Alliance

Healthcare & Life Sciences

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Offriamo consulenza legale specializzata nel settore della salute e delle scienze della vita, supportando aziende farmaceutiche, società biotecnologiche, istituti di ricerca medica e operatori sanitari.

Il nostro team fornisce una gamma completa di servizi legali per soddisfare le esigenze specifiche del settore, tra cui:

Regolamentazione Sanitaria:

Consulenza sulla normativa nazionale e internazionale nel settore sanitario, compresi i regolamenti sulla produzione e commercializzazione di prodotti farmaceutici e dispositivi medici.

Proprietà Intellettuale:

Protezione dei brevetti, dei marchi e dei diritti d’autore, inclusa la gestione e la difesa dei portafogli di marchi e brevetti delle case farmacuetiche.

Contrattualistica:

Negoziazione e redazione di contratti commerciali nel settore sanitario, inclusi accordi di licenza, collaborazione di ricerca e sviluppo, contratti di fornitura e distribuzione.

Compliance:

Valutazione e l’implementazione di programmi di compliance, nonché la gestione delle questioni legali relative alla privacy e alla sicurezza dei dati.

I nostri professionisti hanno una profonda comprensione delle sfide uniche del settore e sono impegnati a fornire consulenza legale di alta qualità per supportare il successo e la crescita dei nostri clienti.

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Insights

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Events

Lahore, Gen 30 2026

GA-ALLIANCE SBARCA IN PAKISTAN

GA-ALLIANCE SBARCA IN PAKISTAN: SIGLATA PARTNERSHIP STRATEGICA CON AXIS LAW CHAMBERS

MILANO – 29 gennaio 2026

GA-Alliance, studio legale e fiscale globale che conta oltre 2.600 professionisti in 80 paesi, annuncia l’ingresso nel mercato pakistano. La partnership strategica con Axis Law Chambers, primario studio legale full-service della regione, segna un’ulteriore espansione del network di GA-Alliance, che oggi copre geografie che generano quasi il 90% del PIL mondiale.

L’accordo rafforza l’impegno di GA-Alliance nel perseguire la propria strategia "one-stop-shop". Integrando le competenze locali con i più elevati standard globali, l'Alleanza offre ai clienti un unico punto di accesso efficiente per ogni esigenza legale e fiscale. Questo modello elimina le complessità legate alla gestione di molteplici consulenti in diverse giurisdizioni, offrendo un’esperienza coordinata e fluida che mette al centro la chiarezza e la crescita del business.

Axis Law Chambers apporta all'Alleanza una reputazione d'eccellenza, in particolare nei mandati cross-border ad alto valore aggiunto e nella consulenza su temi regolamentari complessi. Costantemente parte degli studi segnalati da Chambers and Partners e The Legal 500, Axis Law si distingue per l’attività transazionale nel corporate, fusioni e acquisizioni (M&A), diritto del lavoro, proprietà intellettuale, investimenti esteri, partenariati pubblico-privati, governance societaria, antitrust, fisco, data protection e compliance con normative di settore. Lo studio assiste clienti in settori chiave come per esempio energia, oil & gas, minerario, sanitario, telecomunicazioni, automotive, servizi finanziari, difesa, retail, manifatturiero, agricoltura, media, IT, logistica, immobiliare e organizzazioni non profit.

Inoltre, Axis Law vanta una delle practice di dispute resolution più autorevoli del Pakistan, includendo contenzioso e arbitrato internazionale, con una solida esperienza in procedimenti presso ICSID (International Centre for Settlement of Investment Disputes, con sede a Washinton DC e parte della Banca Mondiale), ICC (International Chamber of Commerce, con sede a Parigi) e LCIA (London Court of International Arbitration, con sede a Londra). Questa profondità di competenze garantisce ai clienti di GA-Alliance un supporto di massimo livello nel quinto paese più popoloso al mondo, una delle economie più dinamiche del continente asiatico.

Francesco Sciaudone, Managing Partner di GA-Alliance, ha sottolineato l’importanza strategica dell’operazione: “Il nostro ingresso in Pakistan attraverso la partnership con Axis Law Chambers è un ulteriore passo che rafforza il nostro percorso di crescita globale. In GA-Alliance, l’obiettivo è semplificare la complessità per i nostri clienti. Estendendo il nostro modello ‘one-stop-shop’ a uno studio pakistano di eccellenza, sempre più siamo in grado di offrire ai nostri clienti la possibilità di operare con fiducia in un numero elevatissimo di mercati nel mondo. Non stiamo solo espandendo la nostra presenza geografica, stiamo potenziando un ecosistema sofisticato dove le best practice internazionali e la precisione incontrano la leadership del mercato locale per rispondere alle necessità dei clienti in modo semplice, diretto e altamente efficiente.”

GA-Alliance

Con oltre 2.600 professionisti in 80 paesi nel mondo, GA-Alliance è uno studio legale e fiscale globale con profonde radici europee, che unisce una solida tradizione giuridica a una vasta presenza internazionale. Fondato su principi di eccellenza e innovazione, GA-Alliance offre competenze integrate e multidisciplinari, ponendosi come partner strategico per promuovere una crescita sostenibile in un contesto normativo in continua evoluzione.

Axis Law Chambers

Axis Law Chambers è un primario studio legale pakistano, riconosciuto per l’eccellenza nell’attività di consulenza societaria, transazionale e nella risoluzione di controversie commerciali. Con un team di oltre 30 professionisti e sette partner, lo studio assiste clienti nazionali e multinazionali in operazioni ad alto impatto, compliance regolatoria e complessi casi di dispute resolution, inclusi arbitrati internazionali.

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Knowledge Management

Lug 23 2024

Eu Alert - Life Sciences

This newsletter provides a selection of opinions and analysis from our EU legal experts on interesting policy developments, recent case law and new regulatory directions of major industry practices. It is released biweekly and covers areas such as: Competition Law, Sanctions, Trade, Energy, Finance, EU funds, Data IP and Privacy, Life Sciences, Transport and Court of Justice of the European Union news.

The aim is to provide an up–to–date tool for quick and easy consultation on the most current and important topics at EU level.


EUROPEAN COMMISSION (EC)

The European Commission authorizes the first-ever vaccine against Chikungunya virus (28.06.2024) – The European Commission has authorised the first-ever vaccine against Chikungunya virus - a disease transmitted by infected mosquitoes. The EU authorisation of the Chikungunya vaccine is intended for adults over 18 years of age. It was unanimously endorsed by Member States following a stringent assessment by the European Medicines Agency (EMA). It is up to national authorities in each Member State to decide who will have access to the vaccine, taking into account the national situation and risk status.


EUROPEAN MEDICINES AGENCY (EMA)

The European Medicines Agency recommends Winrevair to treat adult patients with pulmonary arterial hypertension (28.06.2024) – The European Medicines Agency’s human medicines committee (CHMP) has recommended granting a marketing authorisation in the European Union (EU) for Winrevair (sotatercept) to treat adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH), in combination with other specific PAH therapies, to improve exercise capacity The opinion will be sent to the European Commission for the adoption of a decision on an EU-wide marketing authorisation.

The European Medicines Agency recommends Eurneffyo for emergency treatment against allergic reactions (28.06.2024) – The European Medicines Agency’s human medicines committee (CHMP) has recommended granting a marketing authorisation in the European Union for Eurneffy (epinephrine), the first medicine to be taken through the nose for the emergency treatment of allergic reactions (anaphylaxis).The opinion will be sent to the European Commission for the adoption of a decision on an EU-wide marketing authorisation.

The European Medicines Agency recommends non-renewal of authorisation of Duchenne muscular dystrophy medicine Translarna (28.06.2024) – The European Medicines Agency has concluded its review of the medicine Ocaliva (obeticholic acid) and has recommended that the medicine’s marketing authorisation be revoked, because its benefits are no longer considered to outweigh its risks. Ocaliva is used to treat adults with primary biliary cholangitis (PBC), an autoimmune condition that causes gradual destruction of the bile ducts in the liver, which can lead to liver failure and increase the risk of liver cancer.

The European Medicines Agency recommends non-renewal of authorisation of Duchenne muscular dystrophy medicine Translarna (28.06.2024) – The European Medicines Agency has recommended not renewing the conditional marketing authorisation for Translarna (ataluren), a medicine for treating patients with Duchenne muscular dystrophy. Translarna is used in patients whose disease is caused by a type of genetic defect called a ‘nonsense mutation’ in the dystrophin gene and who are able to walk.

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Knowledge Management

Giu 26 2024

EU Alert - Life Sciences

This newsletter provides a selection of opinions and analysis from our EU legal experts on interesting policy developments, recent case law and new regulatory directions of major industry practices. It is released biweekly and covers areas such as: Competition Law, Sanctions, Trade, Energy, Finance, EU funds, Data IP and Privacy, Life Sciences, Transport and Court of Justice of the European Union news.

The aim is to provide an up–to–date tool for quick and easy consultation on the most current and important topics at EU level.

EUROPEAN COMMISSION (EC)

The European Commission sends Statement of Objections to Alchem over first pharmaceutical cartel case in the EU (13.06.2024) – The European Commission has informed Alchem International Pvt. Ltd. and its subsidiary Alchem International (H.K.) Limited (together ‘Alchem') of its preliminary view that they have breached EU antitrust rules by participating in a long-lasting cartel concerning an important pharmaceutical product. Alchem is a producer of the pharmaceutical ingredient N-Butylbromide Scopolamine/Hyoscine (‘SNBB'). The Commission has concerns that Alchem may have coordinated and agreed with other market participants to fix the minimum sales price of SNBB to customers (i.e., distributors and generic drug manufacturers) and to allocate quotas. In addition, Alchem may have exchanged commercially sensitive information with competitors. In October 2023, the Commission adopted a settlement decision in relation to the same cartel and concerning other companies.

COUNCIL OF THE EUROPEAN UNION (COUNCIL)

Radioisotopes for medical use: the Council adopts its conclusion (17.06.2024) – The Council of the EU has endorsed its conclusions to secure the supply of radioisotopes for medical use as part of the Belgian presidency's priorities. Reiterating the critical role of radioisotopes for medical use in the diagnosis of cancer, heart conditions and other diseases, Council’s conclusions call on the European Commission to act on five key pillars: (i) Europe's global leadership role in the supply of radioisotopes for medical use, making tangible and rapid progress on the relevant actions identified; (ii) The monitoring and forecasting of demand and supply of all relevant radioisotopes for medical use (iii) Research and innovation on topics related to radioisotopes for medical use and other medical-radiological technologies (iv) The evaluation and development of critical skills (v) The evaluation of the framework for the transport of radioisotopes for medical use to help ensure access by patients in all member states. The Council also urges the European Medicines Regulatory Network to review all radiopharmaceuticals authorized in Europe and assess their criticality according to the existing methodology. Finally, the conclusions emphasize the important contribution of European research nuclear reactors and other nuclear facilities capable of producing radioisotopes for medical use at the levels needed to meet long-term needs in the Union, and the importance of these facilities, as well as the expertise that enables the production of these radioisotopes, continuing to be located in the European Union.


EUROPEAN MEDICINES AGENCY (EMA)

Faster access to clinical trial information in Europe (18.06.2024) – The launch of a new version of the Clinical Trials Information System (CTIS) will allow earlier and more efficient access to information about clinical trials in the European Union (EU) for patients, healthcare professionals and other stakeholders. This is due to the revised transparency rules that become applicable on 18th June 2024 in Europe.

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